金纳米在疾病的临床治疗，除了科研组外，有另两科研组。
黄修远勉励了一众研究员，赵晓军、莫思迁带着他，隔壁的另一科研组的工区域。
科研组研究的课题，是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接一份实验报告，他一目十行的翻了一，一旁的莫思迁不讲解了其中一些点。
“组研究的果，是关金纳米—45晶体拮抗剂结合，目前已经完两方向的攻克……”
黄修远了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，源其本身的价效应。
价效应在有机体内部，实现极高的选择敏感，减少了体内复杂生化环境的干扰削弱。
目前科研组，已经功改良了TAK—779拮抗剂，让其艾滋病毒的抑制效果提升了18~28倍左右，同副被消除了绝部分。
TAK—779是世纪九十年代的老产品，目前的专利期限已经了，药物早就被淘汰了。
所被淘汰，主是因初代TAK—779中含有一铵盐，铵盐是一毒极强的化合物，TAK—779中的有效分子，必须铵盐结合才保证抑制效果。
毒极强的铵盐，人体的伤害非常严重，就比目前的化疗那，让患者生不死。
科研组的做法，就是利金纳米晶体替代铵盐，TAK—779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒。
“不错，虽有局限，但是进步非常巨。”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知金纳米—TAK—779的缺点：“目前一部分艾滋病患者有效，需进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主是因药物本身的研思路导致的，药物抗含有CCR5受体的艾滋病毒，CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。
不药物，除了治疗艾滋病，应肿瘤细胞的转移抑制，因肿瘤细胞存在CCR5受体。
“了，老莫，艾滋病疫苗那边的情况何？”
莫思迁无奈回：“一字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几月就变异面目全非，很疫苗保护几月，研企业言，绝是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研难度，特别是高变异率的RNA病毒，目前基本就是一无解的局面。
人类研疫苗的速度，赶不病毒变异的速度，往往是一疫苗研了几年，刚几月就被病毒反杀了。
面绝望的局面，哪医疗企业敢重金投资？明知血本无归，肯定不孤注一掷的押注病毒疫苗，最投一点钱，做一些尝试的研究。
哪怕是神农集团，有将太精力投入艾滋疫苗，因疫苗的功率太低了，根本有一合理的思路，抗高变异率的病毒。
不现在使的鸡尾酒疗法，即抑制剂组合治疗，让艾滋病毒双拳难敌四手，不容易在短间内产生耐药。
是鸡尾酒疗法，同有一些问题，那就是药物的副，是难避免的，长期服，身体造的损伤非常。
黄修远思考片刻，倒是了未的记忆中，在纳米体内机器人前，流行一段间的细胞陷阱法。
“老莫，我有一法。”
听句话，莫思迁拿一旁的平板，启动了录音功：“董长请说，我洗耳恭听。”
“现在治疗病毒类的疾病，靠疫苗，靠人类己的免疫力，就是化疗，在治疗高变异的RNA病毒，往往非常的被动。”
黄修远接着说：“我需转变思路，病毒在环境中，很难长期独立主的存活复制，必须依靠细胞的DNA链条，实现逆转录复制，达繁殖的目的。”
“那董长的意思是？”莫思迁奇的问。
“我的法是，制造一陷阱，将病毒诱导陷阱中，集中灭杀。”
陷阱？
诱导？
一众研究员若有所思。
黄修远打一台工电脑，在面通图文并茂的方式，描述了细胞陷阱法的一些点。
首先抽取患者的干细胞，进行体外细胞培养，培养的干细胞，通辐照诱导变异，改造癌细胞，最向些癌细胞注金纳米棒颗粒，将些癌细胞注回患者体内。
患者已服了鸡尾酒疗法的联合药物，让艾滋病毒暂被压制在角落。
癌细胞进入体内，由鸡尾酒疗法的药物，无法保护癌细胞，艾滋病毒进入癌细胞内部，准备利癌细胞的DNA链条，进行逆转录复制。
计算机，启动近红外光照，烧死些癌细胞，连同那些进入癌细胞内部的艾滋病毒，一灭杀掉。
不间一定计算，因癌细胞的分裂增殖间，通常是每4周左右分裂一次。
艾滋病毒通常52复制一次，另外艾滋病毒喜欢隐藏在T细胞内部潜伏，躲避药物的追杀。
根据特，黄修远的干细胞体外培育，就需定向催生T细胞，再将T细胞变癌细胞，让艾滋病毒进入些癌细胞内部。
细胞陷阱法，必须配合另一药物，一释放诱导干扰素的药物，将艾滋病毒从正常的T细胞中诱导，吸引癌细胞中。
其实未的细胞陷阱法，并不需金纳米棒，因未的陷阱癌细胞，是经基因编辑的特殊细胞，通常在两左右，就产生一我分解物质，将内部的艾滋病毒己一杀死。
但是现在，基因编辑技术并不熟，采金纳米棒定位靶点，是同的效果。
莫思迁很快就通了其中的关键：“董长，果细胞陷阱法功，那诱导干扰素必须百分百引T细胞的隐藏病毒，不病毒很容易死灰复燃的。”
问题，就是艾滋病毒治疗的关键，是前很抗艾药物面临的难题。
黄修远说了己的法：“我的思路，是干扰正常T细胞的内部，造一T细胞即将死亡的假象，让些隐藏的艾滋病毒，被迫激活进行逆转录复制。”
众人讨论了一，方案否功，在细胞假死干扰素，否功逼迫艾滋病毒退潜伏状态。